Månsemanloppet arrangerades till minne av Måns Daehlis. Måns pappa Partic Andersson hade svårt att komma tillbaka efter att han förlorat sin son och och ville engagera sig i något som kunde distrahera från sorgen och saknaden. Månsemanloppet samlade in pengar till Loza Foundation så att människor med funktionshinder i fattiga länder ska ges sina mänskliga rättigheter och leva under värdiga förhållanden.

– Jag är glad att kunna göra något för att andra barn, som i likhet med Måns har autism eller andra diagnoser, ska bemötas med kärlek och förståelse. Människor med funktionshinder är så utsatta och beroende av både sin familj och av samhällets stöd. Vi behöver bara lära oss förstå dem så som de unika och fantastiska människor som dom är, säger Patric Andersson.

I bilden:  Patric Andersson med gåvobeviset från insamlingen till Loza Foundation. 

Måns Daehlie var 17 år i januari 2018 när han drunknade i badkaret på ett korttidsboende i Göteborg. Den tragiska händelsen har fått stor uppmärksamhet i media och rättsprocessen har varit tung och svår för Måns familj.

– Jag fick rådet att engagera mig i något som kändes positivt och gav mig energi berättar Patric. Det var fantastiskt när vänner och familj men också andra fina människor som funnits runt Måns ville hjälpa till och springa.

Månsemanloppet skulle arrangerats i april 2020 men så kom coronapandemin och vi blev tvungna att skjuta upp det och begränsa det till 50 personer. Närmare 100 personer hade anmält sig så det var såklart tråkigt att inte alla som ville kunde vara med.

Den 29 augusti kom 50 personer som sprang, gick eller cyklade i Måns minne och anmälningsavgift tillsammans med det som skänktes under dagen gick till Loza Foundation, till förmån för människor med funktionshinder i Europas fattigaste länder.

— Jag läste om Loza Foundations arbete och blev så ledsen när jag såg hur människor med funktionshinder tvingas leva i en sådan misär på stora institutioner. Då är det skönt att kunna bidra till en förändring, säger Patric Andersson.

Månsemanloppet 2020 blev en fantastisk och lyckad dag och nästa år planerar Patric att göra det om igen. Men då hoppas han att alla som vill ska kunna vara med och delta.

— De flesta människor med funktionshinder är mer utsatta och i många fall helt beroende av sin omgivning och det är hemskt när vi inte kan skydda de svagaste säger Sabina Grubbeson, generalsekreterare på Loza Foundation. När vi upplever sorg och vanmakt är det fantastiskt om vi kan använda det som en motor och blir försvarare för de som inte kan försvara sig själva och agera så att dom får ett bättre liv. När människor så som Patric omvandlar sin sorg och saknad till att göra skillnad för andra är det läkande och samtidigt bidrar det till en ökad förståelse om att människor med funktionshinder behöver oss .

Pengarna som samlades in under Månsemanloppet kommer användas i Loza Foundations projekt på Special Institution i Demir Kapija i Nordmakedonien för att flytta ut människor med funktionshinder som lever i misär till förbättrade levnadsförhållanden i mindre gruppboenden.

Om Månsemanloppet

Månsemanloppet arrangerades för första gången den 29 augusti 2020. Under dagen samlade man in 8959 kr genom anmälningsavgifter och donationer. På grund av coronaepidemin och restriktioner omkring evenemang fick man begränsa evenemanget till 50 personer det första året.

Nästa gång Månsemanloppet arrangeras blir den sista lördagen i augusti 2021 på Ruddalens idrottscentrum i Måns Daehlies minne. Man anmäler sig till att springa 5 alternativt 10 km. Anmälningsavgift och insamling under dagen kommer gå till Loza Foundation Insamlingsstiftelse.

Loza Foundation har inlett ett samarbete med podcasten Olika är bäst. Precis som Loza Foundation arbetar Olika är bäst för att hjälpa utsatta grupper i samhället och uppmärksamma orättvisor relaterade till funktionshinder.

– Precis som Loza Foundation vill Anna och Jonas på Olika är bäst verka för att människor med funktionshinder ska ha samma rättigheter och vara en del av samhället. Med deras vänskap och podcast vill de skapa förståelse om att olikheter är bra och samtidigt motverka okunskap och orättvisor i Sverige och andra länder där funktionshindrade är utsatta och diskriminerade, säger Sabina Grubbeson, grundare till Loza Foundation.

Loza Foundation i nytt samarbete med podcasten Olika är bäst. Fr v: Jonas Wiman, Sabina Grubbeson, Anna Ginsthammar.

Det nya samarbetet mellan Loza Foundation och Olika är bäst går ut på att skapa opinion kring utsatta grupper i samhället, men även för att göra insamling till Loza Foundations arbete.

– Jag har följt Loza Foundations arbete länge och vi brinner för samma saker, de människor i vårt samhälle som hamnar längst ned blir glömda. Jag ser fram emot att arbeta tillsammans med Sabina och Loza Foundation, säger Anna Ginsthammar, representant för Olika är bäst.

Loza Foundations armband kommer att säljas på Olika är bästs webbplats och Loza Foundation kommer bland annat att länka till podcasten. Planen är att utveckla samarbetet vidare med gemensamma föreläsningar och insamlingar. En målsättning är att resa till Nordmakedonien och besöka en institution för funktionshindrade och sända podcast därifrån.

– Redan före samarbetet med Loza Foundation hade vi som mål att sända podcast från ett land som saknar ett utvecklat socialt trygghetssystem. I mötet mellan olika världar kan vi prata om hur olika förutsättningar man har beroende på var man föds, säger Anna Ginsthammar.

Båda verksamheter kommer att lyfta Loza Foundations arbete och hur människor med funktionshinder har det i några av Europas fattigaste länder.

– Vi kan sprida information om varandra och dela erfarenheter. Jag hoppas att vårt gemensamma arbete kommer bidra positivt på vägen till att minska fördomar och förbättra mänskliga rättigheter i Europa. För mig innebär samarbetet med Jonas och Anna att jag får två nya glada och härliga arbetskamrater, samtidigt får både Loza Foundation och #Olika är bäst draghjälp av varandra. Jag ser verkligen fram emot det här, säger Sabina Grubbeson, grundare till Loza Foundation.

Om Olika är bäst

Podcasten Olika är bäst startades i augusti 2020 och har redan fått mycket uppmärksamhet. Bakom projektet står de två vännerna Jonas Wiman och Anna Ginsthammar. Jonas Wiman har diagnosen Downs syndrom och har bland annat synts som skådespelare i deckarserien Rebecka Martinsson och som fotomodell i utställningen Ikoner på Fotografiska i Stockholm. Anna Ginsthammar föreläser, handleder och coachar för att skapa förståelse för personer med funktionsvariationer. Hon har mångårig erfarenhet från socialtjänsten och är dessutom mamma till en 22-åring inom neuropsykiatrin.

Podcasten bjuder in gäster för att diskutera ett visst ämne och varje avsnitt har ett tema som berör orättvisor, likheter och olikheter för människor med funktionshinder. Med sin vänskap vill Jonas och Anna skapa en större förståelse för att olikheter är bra.

Lyssna på Olika är bäst

Redan nu på Söndag den 18 oktober kommer Loza Foundation vara gäst i podcasten Olika är bäst och Jonas, Anna och Sabina kommer prata om hur det är i andra länder för människor med t.ex Downs Syndrom.

Spotify.

Apple.